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醫(yī)療器廠家不可不知道的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)

作者: 日期:2019-07-26 人氣:3912

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)遵循的技術(shù)規(guī)范。是醫(yī)療器械監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要技術(shù)支撐。國家藥品監(jiān)督管理局高度重視醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作。根據(jù)“四嚴(yán)”的要求,結(jié)合醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展和監(jiān)管的實(shí)際,不斷完善醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理體系,開展醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)修訂工作。不斷提高設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)對監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的技術(shù)支持能力。

根據(jù)我國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展和監(jiān)管的實(shí)際,原食品藥品監(jiān)督管理局于2017年4月修訂并發(fā)布了“醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法”。該方法的引入,對指導(dǎo)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的管理,規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)體系的修訂,促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,提高醫(yī)療器械的質(zhì)量起到了積極的作用。為貫徹實(shí)施“醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法”,原食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了修訂后的“醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系管理規(guī)范”和“醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)審批細(xì)則”等文件,進(jìn)一步規(guī)范了醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的工作程序,加強(qiáng)了標(biāo)準(zhǔn)精加工管理,為提高醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量奠定了堅(jiān)實(shí)的制度基礎(chǔ)。

在“十二五”和“十三五”期間,藥品監(jiān)督管理部門繼續(xù)實(shí)施醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)改進(jìn)計(jì)劃,每年修訂和修訂約100項(xiàng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn),主要基本標(biāo)準(zhǔn),通用標(biāo)準(zhǔn),高風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和戰(zhàn)略。新興的行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先考慮。 2018年,確定了99個(gè)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)修訂項(xiàng)目的選擇,并審查和發(fā)布了104個(gè)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

藥品監(jiān)督管理部門也積極推動建立戰(zhàn)略性新興醫(yī)療器械相關(guān)招標(biāo)委員會。在現(xiàn)有24個(gè)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會的基礎(chǔ)上,結(jié)合醫(yī)療器械行業(yè)的實(shí)際發(fā)展,積極籌備成立全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會。VE植入小組委員會,2018年。會員委員會、國家醫(yī)療器械生物評定標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會、納米醫(yī)療器械、醫(yī)療聲學(xué)設(shè)備、醫(yī)療添加劑制造技術(shù)和人工智能生物評定分技術(shù)委員會

      醫(yī)療器械負(fù)責(zé)三種醫(yī)療器械的標(biāo)準(zhǔn)化,進(jìn)一步完善醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)組織體系的建設(shè)。為了提高我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的國際話語權(quán),藥品監(jiān)督部門深入?yún)⑴c并推動國際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇(IMDRF)標(biāo)準(zhǔn)工作組的相關(guān)活動。2018年,在第13屆IMDRF管理委員會會議上,我國新的“更新IMDRF成員接受國際標(biāo)準(zhǔn)清單”的新工作獲得一致通過,從而實(shí)現(xiàn)了我國從參與國際標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可規(guī)則到領(lǐng)先醫(yī)療器械的歷史性突破。國際高性能醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)率先推出,并在2017年國際外科植入設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化委員會(ISO/TC 150)年會上,批準(zhǔn)并通過了“心血管植入物國際標(biāo)準(zhǔn)”國際標(biāo)準(zhǔn)的提案,這是我國第一個(gè)將醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化為ISO國際標(biāo)準(zhǔn)的國際標(biāo)準(zhǔn)。促進(jìn)我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的國際化具有重要意義,它極大地促進(jìn)了我國醫(yī)療器械領(lǐng)域的國際話語權(quán),促進(jìn)了我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和國際一體化的發(fā)展。

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行業(yè)具有很高的投資價(jià)值

醫(yī)療器械行業(yè)是醫(yī)藥行業(yè)的朝陽產(chǎn)業(yè),中國也是世界第二大醫(yī)療器械消費(fèi)市場。然而,從設(shè)備消費(fèi)的角度來看,中國僅占發(fā)達(dá)國家的40%。從產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)來看,中國處于全球產(chǎn)業(yè)鏈的中低端。在政策引導(dǎo)下,隨著國內(nèi)高端產(chǎn)品的技術(shù)突破和普及,醫(yī)療器械進(jìn)口替代的長期投資邏輯將繼續(xù)存在。

從二級市場表現(xiàn)來看,目前醫(yī)療器械板塊估值處于歷史低位近三年。從行業(yè)角度看,近年來醫(yī)療器械龍頭企業(yè)不斷實(shí)現(xiàn)技術(shù)突破,績效較高,醫(yī)療保險(xiǎn)控制費(fèi)用等因素更有利于國內(nèi)醫(yī)療設(shè)備的選擇和購買,醫(yī)療器械板塊在目前的時(shí)間點(diǎn)具有較高的投資價(jià)值。

醫(yī)療器械是指直接或間接用于人體的器械,設(shè)備,材料等,包括使用的軟件。 2015年,全球醫(yī)療器械市場約為3710億美元。據(jù)預(yù)測,2017年至2022年的年增長率將達(dá)到5.2%,達(dá)到近5300億美元,包括體外診斷,心臟病學(xué)和影像學(xué)診斷。市場規(guī)模排名前三位。

中國是僅次于美國的世界第二大醫(yī)療器械市場。2015年,國內(nèi)市場突破3000億元,占全球市場的8%。醫(yī)療器械是制藥行業(yè)增長最快的部分。根據(jù)國際監(jiān)測系統(tǒng)的數(shù)據(jù),全球醫(yī)療器械行業(yè)的綜合增長率約為6%,亞太地區(qū)的市場增長率約為10%,市場規(guī)模在550億美元至600億美元之間。中國已成為亞太地區(qū)醫(yī)療器械市場增長最快的國家。近三年復(fù)合增長率達(dá)到21.91%。預(yù)計(jì)未來五年的年增長率將保持在15%至18%的平均水平。

目前,國內(nèi)醫(yī)療器械銷售終端約有70%來自醫(yī)院市場,零售和電子商務(wù)渠道占30%。由于缺乏相關(guān)的基礎(chǔ)學(xué)科和生產(chǎn)工藝,我國醫(yī)療器械行業(yè)仍集中在中低端品種,高端醫(yī)療器械主要依靠進(jìn)口。從醫(yī)療器械的消費(fèi)結(jié)構(gòu)、醫(yī)療形象、體外診斷等角度看,消費(fèi)品(包括低值和高價(jià)值)所代表的高價(jià)值消耗品所占的比例最高,心血管、骨科等都處于較高的加速階段。總體而言,在醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)域,CT、核磁共振和超聲在影像領(lǐng)域占有60%的市場份額,而國內(nèi)企業(yè)主要集中在中低端產(chǎn)品,市場占有率在10%至20%之間;在體外診斷領(lǐng)域,由于其技術(shù)優(yōu)勢和“設(shè)備試劑”的封閉系統(tǒng)策略,國外企業(yè)仍占據(jù)著中國中高端體外診斷市場。

高端醫(yī)療器械主要包括CT,核磁等大型醫(yī)療設(shè)備,以及人工關(guān)節(jié),水晶,心臟起搏器,支架,心臟瓣膜等其他聚合物消耗品。單品價(jià)值高,制造工藝復(fù)雜,質(zhì)量和功能的穩(wěn)定性要求更高。在中國,當(dāng)某些醫(yī)療設(shè)備(特別是高價(jià)值消費(fèi)品)得到醫(yī)生和患者的批準(zhǔn)時(shí),通過該渠道銷售配套設(shè)備或品牌設(shè)備產(chǎn)品的障礙將大大減少,而大多數(shù)設(shè)備的使用,維護(hù)和升級。制造商和分銷商都需要繼續(xù)提供服務(wù),因此醫(yī)療設(shè)備的品牌和渠道具有強(qiáng)大的共享和獨(dú)家性。此外,監(jiān)管層面對III類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療設(shè)備的要求更高,注冊和上市產(chǎn)品的成本也很高。

中高端醫(yī)療器械仍依賴進(jìn)口,中國仍處于產(chǎn)業(yè)鏈的低端。我國醫(yī)療器械總體水平與國際先進(jìn)水平相差約10-15年,高端產(chǎn)品和關(guān)鍵零部件主要依靠進(jìn)口。據(jù)海關(guān)統(tǒng)計(jì),2015年我國醫(yī)療器械出口211.7億美元,進(jìn)口173.19億美元。在出口產(chǎn)品中,按摩器具、醫(yī)用導(dǎo)管和插管、醫(yī)用棉、紗布和繃帶的數(shù)量最高。進(jìn)口產(chǎn)品多為大型醫(yī)療設(shè)備和高值易耗品。此外,在中國醫(yī)療器械進(jìn)出口市場,約30%至40%的產(chǎn)品或其主要部件在中國生產(chǎn)。它們出口到海外,然后再進(jìn)口到中國銷售。國內(nèi)企業(yè)主要承擔(dān)產(chǎn)業(yè)鏈中相對較低的增值環(huán)節(jié)。核心技術(shù)和高利潤環(huán)節(jié)仍然掌握在跨國企業(yè)手中。

整體市場集中度低,長三角、珠江三角洲集群規(guī)模大。我國醫(yī)療器械總數(shù)1.4萬臺,其中90%以上為中小企業(yè),規(guī)模不到2000萬元,年產(chǎn)值約300-400家,行業(yè)集中度較低。從生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量來看,具有一定技術(shù)壁壘的三類醫(yī)療器械的比例僅為15%~17%。由于行業(yè)本身是典型的資本和技術(shù)密集型行業(yè),因此小型分散的企業(yè)模式難以承受研發(fā)和費(fèi)用提升的壓力。企業(yè)研發(fā)力量薄弱,產(chǎn)業(yè)集群難以有效形成。目前,在政策引導(dǎo)和地方工業(yè)資本和工業(yè)制造的推動下,中國長三角和珠江三角洲具有一定規(guī)模的基礎(chǔ)和技術(shù)優(yōu)勢,但在國外工業(yè)聚集水平上仍存在較大差距。


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